En estos días atrás, me tocó estar con una familia (mamá y papá) que recibieron el diagnostico de Autismo medio de su hijo de 5 años, pero no podíamos hablar porque ella (mamá) solo lloraba. Su esposo muy amablemente (a veces) le decía -ya deja de llorar, con eso no arreglarás nada, con llorar él no se va a curar, y otras frases de ese tipo.
Yo pensaba: es cierto ella no arreglará nada con llorar, quejarse y decir ¿"Por qué a mí"?, empezar a investigar de quien es la culpa, es lo más lógico ¿¿no??.
Dejé que por un rato conversaran y se consolaran, se dieran sus razones para poder sobrellevar esto. Es importante que los padres estén muy vinculados y ambos vivan el proceso, que ambos estén claros de lo que está pasando. Las estadísticas arrojan que el 80% de los matrimonios donde está un hijo con autismo termina en separación y con un alto porcentaje de que uno de ellos se desentienda del hijo.
Es triste pero es la realidad, como también está comprobado que hay un 60% de las madres o cuidadores que sufren de estrés y depresión por vivir de cerca de esto que entró a la familia sin avisar llamado autismo.
Pero como dice la palabra de Dios; que para quienes le amamos todo nos ayuda a bien. pienso que haber vivido este proceso en muchas áreas , solo con la compañía de mi esposo, me da la autoridad suficiente delante de otros padres a darles una mano.
Y quiero hablar de Duelo, mucho se habla de relacionar el duelo con el diagnostico de Autismo, yo lo tomo porque creo que en realidad es asi.
Por ejemplo: cuando estamos esperando la llegada de un nuevo hijo, tenemos tantas esperanzas, ilusiones, planes, tantas cosas que queremos ver en ese nuevo ser que será parte de la familia. Pero nace y empieza a crecer y las cosas no son como las esperábamos.
Comienzan a apareces retrasos y comportamientos que no son de un niño "normal" y por ahí ya empiezan los problemas entre los padres, "es tu culpa" "no es la tuya".
Vienen las evaluaciones y llegamos a un Diagnostico, TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA, TEA, AUTISMO entre tantos nombres, y viene ese balde de agua fría que nos cae sin esperarlo.
¿Que pasa a partir de ahí? Muchas corrientes en la psicología no les gusta decir que es un duelo, yo particularmente si considero que es asi, aunque en mi caso fue un alivio tener un Diagnostico y el proceso de aceptación fue mas rápido, pero no dejó de ser un duelo, ya que la desinformación fue mucha.
Amigo lector, es necesario que cuando un papá o una mamá recibe este tipo de noticias, que llore, que desahogue todo lo que tiene, es normal renegar de todo, gritar, no hacer caso de nadie, incluso no aceptarlo es normal, ponernos bravos, deprimirnos, eso es completamente aceptable dentro de lo que es recibir la noticia, lo importante de esto es que usted después de todo esto (recomiendo buscar ayuda profesional) acepte que tiene un hijo con ciertas cualidades diferentes a otros pero que lo hace un ser único, hermoso e irrepetible.
Dios nos hizo de manera especial a cada uno y nos colocó al lado personas que podemos ayudar o ellos nos pueden ayudar a que se cumpla ese hermoso propósito que tiene para cada uno. Siempre digo que sin Dios este proceso que he vivido no fuese tan exitoso como es. Dejarse moldear por el alfarero es la mejor decisión que podemos tomar. Sonríe, el autismo no acabará contigo, al contrario, es una hermosa oportunidad para Sonreír.
Espero disfrutes este post
#AmoHablarDeAutismo
#MamiOrgullosaDeSuAspie
