父母都是听力正常人群，不能保证孩子一定是听力正常，中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达3-5%，正常听力的父母如果携带遗传性耳聋基因，也将面临生育聋儿的风险。事实上，每年新增的3万多聋儿，其父母听力多半正常。
这个与隐性遗传病的遗传模式有关，常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传与孩子性别无关，即男孩女孩都有同等的患病几率。
引起耳聋的因素有:遗传因素(60%)、环境因素(20%)、不明原因(20%)。
在遗传因素中最主要的是非综合征型耳聋，占到了70%，其中最大的原因是常染色体隐性遗传。由环境引发的耳聋如药物性耳聋、头部磕碰致聋等其实根源上还是遗传物质。
我国耳聋主要由GJB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3这四大基因引起，正常人群中有5%-6%携带耳聋基因突变。
GJB2:主要的耳聋基因，突变引起先天性耳聋，也就是孩子生下来就是耳聋患者，主要以常染色体隐性遗传向后代传递。如果父母同为该基因突变携带者，那么有四分之一的几率生出一个聋儿。
SLC26A4:突变导致后天迟发性耳聋，听力渐进性下降，尤其在剧烈运动、发烧等引起颅内压剧烈变化的情况下就会出现听力明显的下降。主要以常染色体隐性遗传向后代传递。
12S rRNA:线粒体基因，俗称一针致聋基因，突变的人终生不能使用氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、新霉素等等等等。
另外，线粒体基因遵循母系遗传的方式，妈妈是该基因突变者，那么妈妈的母亲、兄弟姐妹，子女都是药物性耳聋敏感者，但男性不会遗传下去。
GJB3:我国本土克隆的第一个疾病相关基因，导致后天高频听力损失。
不少人认为只有父母一方有耳聋家族史的才要进行耳聋基因检测，其实，我国每年新出生聋儿的父母差不多90%都是听力正常的人群。
因此，最好在婚前、孕前能进行耳聋基因检测，提前发现耳聋基因突变，通过后续指导和有效干预，预防新生儿耳聋。