https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ema-empfiehlt-fuer-den-herbst-xbb-impfstoff-140406/
Für die Zulassung der angepassten Impfstoffe seien nur Daten zur Produktion und Qualität der Impfstoffe und Labordaten zur Immunogenität nötig, klinische Studien zur Wirksamkeit nicht. Dieses bereits bei den mRNA-Variantenimpfstoffen angewandte Beurteilungsverfahren solle auch auf andere Impfstofftypen übertragen werden.
Soweit ich verstanden habe, wurde das mit Ende Mai 2023 bei der EMA beschlossen. Manchmal kann ich echt nicht mehr ausdrücken, was diese Unverfrorenheiten in mir auslösen. Das Schlimme ist, dass diese Information garantiert nicht an die Öffentlichkeit gelangt. Dort wird man beinhart behaupten, die Impfstoffe unterliegen strengen klinischen Studien und alles andere seien Fake-News.
Das ist entsprechend wieder ein neues Puzzleteil, langsam verliere ich den Überblick.
Um diese hirnrissige Bösartigkeit mal in einem anderen Kontext darzustellen:
Der Hersteller eines KFZ, müsste nur mehr zeigen/beweisen, welche Materialen er verwendet hat und wie er das Fahrzeug zusammengestellt hat. Ob das Auto fährt, spielt keine Rolle.