La vidéo réalisée par The Epoch Times sur l’origine du Covid-19 est passionnante. Vous pouvez voir cette vidéo très professionnelle et très anticommuniste sur le site du journal
https://www.theepochtimes.com/coronavirusfilm
Cette vidéo envisage 2 explications à la manipulation des virus, l’une comme arme bactériologique, l’autre pour la fabrication d’un vaccin. J’ai retenu la deuxième hypothèse.
Entre 500 000 et 1 million de personnes sont mortes du sida en 2018 et environ 70 millions de personnes ont été infectées depuis le début de l’épidémie. C’est l’une des trois maladies qui tue le plus dans le monde avec la tuberculose et la malaria.
Trouver un vaccin qui protège du SIDA serait un colossal progrès médical.
Comment peut-on utilisé un coronavirus de chauve-souris pour construire un tel vaccin ?
Les coronavirus de chauve-souris sont généralement peu contagieux et peu toxique pour l’homme. La scientifique Shi Zhengli les étudie depuis longtemps, il suffit de taper « publications Shi Zhengli coronavirus » dans Google pour avoir un aperçu de ses travaux. Est-il nécessaire de préciser que Mme Shi Zhengli travail au laboratoire P4 de Wuhan, laboratoire dont les plans ont été conçu par le cabinet d’architecte RTV de Lyon et qui a été inauguré par Bernard Cazeneuve.
Le virus du SIDA, le VIH s’attaque au système immunitaire et le détruit avant que celui-ci ne puisse produire des anticorps contre lui.
Image source : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gp120 Par Sanao — Traduction et modification d'une image du National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Domaine public, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=2330657
Comment les globules blanc produisent-ils des anticorps ? Ils reconnaissent les protéines présentent sur l’enveloppe du virus et produisent des anticorps qui viennent se coller contre ces protéines. Le virus ne peut alors plus se coller sur la membrane de la cellule qu’il souhaite infecter.
Une personne possède plus de cent milliards de lymphocytes différents dont l'ensemble constitue son répertoire immunitaire.
C’est un processus extrêmement complexe dont nous sommes loin de connaître le fonctionnement.
Mais il marche très bien, pratiquement chaque fois qu’un corps étranger pénètre dans votre corps, les globules blancs produisent des anticorps pour le neutraliser.
D’après Genbank, le coronavirus du SARS, publié en 2018 a un ARN de 29,903 paires de bases.
Tapez coronavirus dans le site de genbank
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512
Le logiciel Blast permet de comparer les séquences de cet ARN avec des séquences de gènes connus.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?LinkName=nuccore_gene&from_uid=1798174254
Le Pf Montagnier fait ça très bien.
Depuis plusieurs années, on sait construire un ARN, base par base et les laboratoires ont la technologie pour construire complètement un ARN de 30 000 paires de bases. Il y a d’autres techniques.
Pour trouver le code de l’ARN qui code pour la protéine gp120 de l’enveloppe du VIH, il suffit la aussi de demander.
https://www.uniprot.org/uniprot/P04578
Dans l’article « Engineered bat virus stirs debate over risky research » du 12 November 2015 publiée dans la revue Nature, Simon Wain Hobson de l’Institut Pasteur Paris déclare : « si le virus s’échappe, personne ne pourra prédire sa trajectoire. »
Prérequis :
Les cornavirus de chauve souris sont généralement peu virulentes, lorsqu’ils s’attaquent à l’homme, le système immunitaire produit des anticorps qui neutralisent le virus
"serological evidence of bat SARS related coronavirus infection in Humans, China."
"Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) proteins of different bat species confer variable susceptibility to sars-CoV entry"
Deux articles de Shi ZhengliLe système immunitaire n’arrive pas à combattre le VIH parce que les globules blancs chargés de produire les anticorps sont la cible du VIH et ils n’arrivent pas à produire les anticorps avant d’être détruit.
« La première étape du processus d'entrée virale est la fixation de la particule virale par la gp120 aux récepteurs CD4 présents sur la surface cellulaire. Elle est principalement tirée par les forces électrostatiques entre la charge positive du CD4 et la charge négative de la gp120. Interviennent aussi des forces de Van der Waals dues à la stabilisation de la première interaction CD4 - gp120. »
Les protéines sont produites par des séquences d’ARN. Une séquence d’ARN produisant une protéine composée de plusieurs dizaines d’acides aminés à une séquence unique, spécifique d’un virus donné. La proteine gp120 de l’enveloppe du VIH est composé d’un millier d’acides aminés, pour la coder il faut d’après le code génétique un ARN de 3 000 bases. 3 bases définissent un acide aminé.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Code_g%C3%A9n%C3%A9tiquePour fabriquer un vaccin contre le VIH, on pourrait isolé la séquence d’ARN du VIH qui fabrique la protéine qui se fixe sur les globules blancs. Cette protéine n’a probablement aucun pouvoir pathogène par elle-même. Elle sert seulement de clé d’entrée dans la cellule.
Une fois isolée, on injecte cette séquence VIH dans l’ARN du coronavirus.
Le système immunitaire va pouvoir lutter contre la protéine du VIH parce que le coronavirus s’attaque aux cellules du poumons et pas aux globules blancs.Un coronavirus porteur d’une telle manipulation fournirait donc un excellent vaccin potentiel car les globules blancs auront le temps de produire des anticorps destinés au VIH.
Le suite n’est que pure spéculation…
Imaginons que j’ai fabriqué un tel virus modifié et que je pense qu’il soit inoffensif. Le VIH tue plusieurs centaines de milliers de personnes par an. Si je diffuse mon covid-19 et qu’il est efficace pour nous vacciner contre le VIH, je sauve des millions de vie.
Dans un premier temps, je vérifie l’innocuité du covid-19 sur des jeunes femmes du laboratoire, je constate qu’il est bien inoffensif.
Je peux décider de passer au stade suivant, diffuser le Covid-19 dans la population mondiale pour la vacciner contre le SIDA…