Il est évident qu'avec tous les symptômes du SED que j'accumule (cf. https://steemit.com/fr/@laurose/on-s-aime-comme-ca-le-sed-et-moi-partie-1 et https://steemit.com/fr/@laurose/on-s-aime-comme-ca-mon-sed-et-moi-partie-2 pour rappel ), je ne puisse pas travailler.
J'ai fait des études pourtant. J'aurais pu devenir institutrice, et même professeure pour enfants sourds si mes études universitaires m'avaient servi à une carrière professionnelle. En l’occurrence mon DEUG de Lettres et ma licence pluridisciplinaire option langage des signes me servent surtout à rédiger en bon français bien poli les multitudes de lettres de réclamations envoyées aux administrations publiques. C'est tout de même pratique d'écrire à la manière de Molière pour en venir aux faits :"bougez votre cul put***"
Voilà voilà. Cependant, vue la lenteur des réponses obtenues, je crains que les employés ne sachent lire entre les lignes. Ou ils s'en fichent ?... Ou bien.
Lorsque l'on est déclaré invalide, cela suggère donc une reconnaissance des difficultés pour vivre décemment de l'ayant droit, le tout étudié par les experts de la Maison Départementale des Personnes Handicapées. Mais POURQUOI bon sang, quand on n'arrive même plus à se torcher soit-même, est-on obligé de subir un tel parcours pour le prouver ?! Vous testez notre motivation à percevoir l'Allocation d'Adulte Handicapé ? C'est ça ??
Bien sûr que je suis remontée aujourd'hui !
Et pour cause, j'ai tout de même mis 5 ans à obtenir satisfaction, en sachant que je m'en sors bien comparé à d'autres dans ma situation, tout ça pour 800€ par mois. Pardon : 840€, Monsieur notre cher président à augmenté de façon "exponentiel" l'allocation grâce aux gilets jaunes. J'ai tellement été choquée du terme "exponentiel" écrit en rouge et les 40€ par mois pour qu'on se la ferme que je suis restée prostrée, j'ai oublié d'en faire une capture d'écran. Pourtant le message valait le coup d'oeil !
840€ par mois, pour vivre avec une enfant, une seule donc sans allocations pour elle. Le calcul est vite fait... Tu vois où je veux en venir ? Je crois que tout est dit. J'ai tout de même 130€ de prestation handicap pour elle puisque bien évidemment tous ses médicaments pour sa mucoviscidose ou son SED personnel ne sont pas tous remboursés...
Aujourd'hui je suis exténuée. J'ai gagné ma bataille, mais je suis à présent sur les rotules. Je dois renouveler les dossiers tous les deux ans. Beh oui ! On ne sait jamais ! Quelque fois qu'en 2 ans le SED ou la mucoviscidose se guériraient ! (Quel optimisme!) Il faut donc refaire chaque spécialiste pour obtenir un compte rendu de chaque symptôme pour TOUT justifier. Les spécialistes se font rares dans ma région, le délais des consultations est extrêmement long. Quand par chance le dossier est bouclé et déposé pour étude à la MDPH, il leur faut 6 mois pour étudier afin de cocher la case "renouvellement des prestations." 6 mois ! 6 mois où pendant ce temps je ne perçois plus aucun revenu... Aucun. Je suis restée 6 mois coincée dans une faille administrative. "il faut attendre" "il fallait s'y prendre avant" :
Dis ça à mon cardiologue surbooké il va être content de l'entendre !
Comment j'ai fait ? J'ai revendu toutes mes affaires. Les petits boulots (comme tondre les gazons des voisins), ce n'est pas possible pour moi. J'ai vécu 6 mois sans un seul euro, me démenant pour trouver comment payer mes factures. Je peux t'assurer que de devoir vendre les jouets de ton enfant pour payer ton loyer fiche un sacré coup au moral.
Le marché des crypto-monnaies s'est écroulé à ce moment là. Pour bien m'achever ! J'ai donc vendu mes appareils de confort et de surveillance pour ma maladie, (type matelas, fauteuil électrique, montre de surveillance cardiaque, etc. ...) Tout ça m'a permis de garder un toit sur la tête mais j'ai dû sacrifier certaines choses : ma mutuelle et les factures d'énergie. ( C'est toujours dans ces moments là qu'arrive une tuile... qu'on trouve une petite cellule cancéreuse... Que c'est cher une biopsie !!! Et les huissiers se fichent bien que l'on t'ait troué de partout comme une passoire, une facture reste une facture !).
Je suis vraiment tombée de Charybde en Scylla.
J'arrive à remonter la pente tout doucement. Je rembourse petit à petit. Cependant mon fournisseur d'électricité a jugé que j'étais trop longue ""oui mais le cardiologue était surbooké donc mon dossier en retard et..."
Rien à faire que je sois sous oxygène alimenté par un compresseur relié à la prise de courant, ou que mon fauteuil électrique doive recharger ses batteries... Ils veulent leur argent.
Le type est arrivé sans prévenir hier prêt à couper le fil.
Alors je demande "Est-ce légal de couper l'électricité entraînant la mort de quelqu'un qui a besoin d'oxygène ? ".
Sa réponse m'a liquéfié "vous avez un CERFA?"
Un quoi quoi quoi ?
Ce serait d'après lui un papier officiel que fournit le gouvernement sur demande du médecin pour attester que la personne est sous oxygène. Non, le tuyau dans le nez ne suffit pas comme preuve ,d'après l'employé d'ENGIE qui n'a pas voulu donner son nom pour que je porte plainte pour non-assistance en personne en danger. Il n'est pas très coopératif mais il m'a laissé un délais de 48h pour trouver le-dit papier.
L'assistante sociale ? Elle devait me rappeler aujourd'hui pour la mise en place d'un dossier de demande d'aide de je-ne-sais-où. Le médecin est injoignable, et ne passe que par doctolib. Je ne peux pas m'y déplacer, je ne peux pas sortir de mon lit.
Il me reste à présent 12h pour trouver une solution. Je suis sérieuse...
Paniquer ?? Pour quoi faire ? Ces moments de pression sont mon quotidien ! Je me battrais de toutes mes forces, comme d'habitude. Ce n'est ni la première ni la dernière fois que je me trouve face à une telle situation catastrophique.
Tu as déjà vu les 12 travaux d'Astérix ? Et bien je t'assure que ce n'est pas une caricature ! C'est exactement l'administration française, trait pour trait!
Je dois te laisser là, j'ai une grosse somme d'argent à aller pondre. En attendant, tu sais où je pourrais trouver le formulaire bleu pour le laisser-passer A38 ?
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