UN DÍA PARA CREAR CONCIENCIA,NO DIFERENCIAS.
Las personas amamos y anhelamos tanto la perfección que difícilmente aceptamos cuando una persona es diferente a nosotros. Nos cuesta demasiado trabajo reconocer que tienen distintas capacidades, pero que a final de cuentas continúa siendo un ser humano.
Este es mi hijo Marco Aurelio
Y para los padres que tenemos hijos con capacidades diferentes es realmente molesto y decepcionante escuchar constantemente las críticas y rechazos que sufren nuestros hijos. Doy Gracias a Dios porque mi hijo Marco Aurelio tiene dos piernas, dos brazos y un cromosoma extra.
Quiero sin ninguna mala intención aclarar unas cuantas cosas acerca de tener un bebé con Síndrome de Down. La decisión de publicarlo se debe a que algunas veces me siento realmente molesta y cansada de que las personas no comprendan que mi hijo es igual a los demás, sólo que cuenta con un cromosoma extra. Tal vez esto te haga reflexionar y no juzgar a los padres que tenemos un bebé con capacidades diferentes.
Por favor, cuando conozcas a un bebé como Marco Aurelio, no le preguntes a su madre: ¿No te diste cuenta durante el embarazo? Aunque lo hubiera sabido, de todos modos lo hubiese tenido. Además, las madres tenemos la fea costumbre de culparnos de todo, así que te contaré sobre lo referente a los cromosomas de más.
No le digas a su madre: ‘A pesar de todo, es tu hijo’. No. Es mi hijo y punto. El ‘a pesar de todo’ sobra, y suena demasiado horrible. Es por eso que prefiero mil veces que lo llames MARCO AURELIO ”.
No le digas a su madre: ‘qué lindo es tu bebé con Síndrome, el es…etc’. No. El es un niño síndrome de down. Pero su cromosoma número 47 no define lo que es, sino lo que tiene.…’Nunca le digas: ‘ellos son así, ellos son asao’. Todos ‘ellos’ tienen su propia personalidad, su físico, sus gustos y una vida diferente. ‘Ellos’ son tan diferentes entre sí como tú lo eres de tu prójimo.
Sé que cuando no vivimos la misma experiencia no pensamos en ello, pero las palabras realmente importan. Pueden herirte o reconfortarte. Así que, piensa por un segundo, antes de emitir cualquier comentario acerca de las personas con SINDROME DE DOWN.
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