Buenos días mis queridos amigos de Steemit, hoy quiero mostrarles como a través del método kirby bauer (método de difusión en agar) podemos determinar la sensibilidad o resistencia de un antimicrobiano y como observar de manera in vitro los diferentes mecanismos de resistencia que puede tener una bacteria.
En esta oportunidad les voy a mostrar como buscamos en el laboratorio las betalactamasas de espectro expandido conocidas como BLEE, las cuales se definen como enzimas capaces de hidrolizar a las penicilinas, a todas las cefalosporinas y a los monobactamicos , pero no a los carbapenemicos. Se caracterizan por ser inhibidas por el Ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam.
En el año de 1983 se descubrió la primera betalactamasa de hidrolizar a las cefalosporinas de tercera generación en Alemania, denominada SHV-2. En el año 1989 se descubre en un asilado de Escherichia coli la betalactamasa CTX-M, apareciendo simultáneamente en muchos países, adquiriendo una gran relevancia epidemiológica debido a su dispersión intra y extrahospitalaria.
En el laboratorio de bacteriología se emplea inhibidores de betaláctamicos, y cefalosporinas de tercera generación para buscar o investigar la producción de BLEE.
Les presento una imagen tomada de una cepa de Escherichia coli aislado de un cultivo de secreción de pie diabético, donde se observa la producción de Betalactamasa por esta bacteria.
En la imagen se puede apreciar la sinergia entre las cefalosporinas de tercera generación ( Cefotaxime CTX y Ceftazidima CAZ) y la ampicilina sulbactam (SAM) evidenciando la betalactamasa de espectro expandido.
