Saludos a todos mis amigos de steemit, hoy quiero compartir con ustedes un poco lo que es el síndrome de Edwars, debido a que el día de ayer 17 de mayo del 2018 tuvimos un caso familiar en donde una pequeña beba nació con ese síndrome el cual es poco común y solo logro sobrevivir 20 minutos, algo bastante doloroso y fuerte que toco vivir sobre todo para los padres y mas siendo su primera hija.
El Síndrome de Edwars es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma demás o adicional en el par 18, afectando el desarrollo normal del niño, por eso también es conocida como trisomía 18, esta trisomía fue descrita en el año de 1960 por Edwars y Patau.
Afecta a niños de todas las razas, siendo mas frecuentes en niñas que en niños, su frecuencia se estima 1 de cada 6000 a 1 de cada 13000 nacidos vivos.
Síntomas de esta trisomía:
- Puños cerrados.
- Piernas cruzadas.
- Bajo peso al nacer.
- Orejas de implantacion baja.
- Cabeza y mandibula pequeña.
- Retraso mental.
- Forma inusual del pecho.
- Cardiopatia.
Diagnostico.
- Durante el embarazo cuando el medico mediante un examen observa un útero inusualmente grande.
- Mediante el estudio del liquido amniótico.
No existe ningún tipo de tratamiento para esta afección cromosómica, muchos de los niños mueren al nacer, otros duran una semana y el 90% de los niños mueren antes de cumplir un año de vida.
Es importante señalar que los médicos especialista recomienda a los padres que tienen un hijo con el Síndrome de Edwards y que quieran tener mas hijos deben realizarse pruebas genéticas como medida de prevención.