Seguro muchas de ustedes, chicas, han padecido de este mal, sin saber que es, como se llama, de que se trata, incluso, no han tenido un diagnóstico como tal, así como yo.
¿A cuántas de ustedes, les dijeron, que era normal tener la regla con dolor? seguro que, a muchas, les decían, ¡eso nos pasa a todas!, es parte de la menstruación; pero adivinen que, no, no lo es, NO ES NORMAL, tener el periodo con dolor y sangrado abundantes, no es normal.
Desde muy joven, he padecido de estos malestares, al principio eran tolerables, pero ya después con el tiempo, el dolor se volvió insoportable, entre vómitos, diarreas, los cólicos; acudí al médico, solo me decían que era un quiste, y tenía que sacármelo, me operaron, me quitaron un ovario, por un tiempo estuve bien, dentro de lo que cabe.
Años después, vuelve otra vez mi tortura, otra vez el dolor, los cólicos, el malestar, toda esa pesadilla, y cuando me atacaba en el trabajo, era horrible, tenía que salir corriendo a mi casa, a recostarme, inyectarme, esperar que se me calmara, lo bueno es que me duraba un día, igual, era una pesadilla, otra vez al médico, acudí a varios, buscando una opinión diferente, pero todos me decían lo mismo, HAY QUE OPERARTE.
Quiste, mioma, de nuevo una cirugía, que tortura, pero ni modo, me toco, corrí con todo esto de nuevo, con la esperanza de que ya con ello me sentiría mejor; y lo estuve por un par de meses, si, así como leen, solo meses me duro la calma.
Tres meses después de la segunda cirugía, de nuevo el dolor insufrible, otra vez, un quiste; mis miedos se apoderan de mí, de nuevo, un tratamiento para calmarlo, me funcionó, por un tiempo; sin embargo, aquí estoy de nuevo, no con el mismo dolor insoportable, pero si con nuevos males, y la solución ahora, una tercera cirugía, para ahora sí, sacar todo, útero, el otro ovario, en fin, todo, se podrán imaginar, mi cabeza dando vueltas, mis emociones a flor de piel, tristeza, depresión, rabia, impotencia, no sé cómo más explicarlo, solo se, que de solo pensar, volver a someterme a otra cirugía, me da de todo.
¿Es así la Endometriosis?
La Endometriosis se puede definir como una afección en la que las células similares al revestimiento del útero (endometrio) crecen fuera del útero, la misma suele afectar el tejido pélvico, así como a otros órganos, entre ellos el intestino y la vejiga.
Desde que estoy con esto, he investigado, leído y escuchado a especialista en el tema, mencionando los síntomas de esta enfermedad, ENDOMETRIOSIS, así se llama, y es lo que aparentemente padezco, digo de esta forma, porque aún no he recibido un diagnóstico como tal, aunque el doctor que me opero recientemente, me dice que si, que es lo que sufro, dicha enfermedad no tiene cura, e incluso como mencione, puede atacar otros órganos, en mi caso, creo que me está afectando la vejiga, puesto que sufro muchas ganas de orinar, y sin mencionar, que a veces me duele cuando orino.
Dicen que esta enfermedad muy pocos saben diagnosticarla, que uno debe acudir a varios médicos, hasta dar con el resultado final; ya yo perdí la cuenta de a cuantos médicos he ido, solo el último, me reconoció el nombre, y bueno, aunque él no es especialista, no puedo culparlo, yo le dije que sí tenía que sacarme todo que lo hiciera; sin embargo, él quiso darme una oportunidad, salvar mi útero, mantenerme con la esperanza de poder procrear y no llegar a la menopausia tan rápido; pero ya ven, una cosa es lo que uno piensa, y otra lo que la vida, te muestra.
No me importa el tema de los hijos la verdad, desde hace mucho tiempo, tengo claro ese tema, nunca se presentó, porque iba hacerlo ahora, solo para sanarme, y ni así, nada me garantizaba que, al tener un hijo, me iba a curar de esta enfermedad, ya lo padecía, ya lo tenía, nada iba a cambiar, quizás por unos meses me sentiría bien, pero con el tiempo, volvería; como ocurrió ahora, solo dure unos meses tranquila, y de repente, se desarrolló de nuevo.
Y es aquí, donde me pregunto, ¿porque a mí? ¿que hice mal?, esos meses me cuide, me alimente bien, sin embargo, confieso, el mes de diciembre fue fuerte, hice algunos desarreglos con la comida, el estrés, emociones desenfrenadas, no sé si todo eso me afecto, solo Dios sabe, el punto es, que no hay una explicación lógica, que nos haga entender, porque hay mujeres que padecemos de esto.
Grupo de Apoyo
Les cuento que estoy en un grupo por telegram, donde hay varias chicas que sufren de esta enfermedad, la mayoría de ellas están en otros países, donde hay especialistas en Endometriosis, algunas han sido operadas, se han sentido bien, otras no tanto, pero allí van, cada una luchando a su manera; es aquí donde he medio leído a través de ellas, sus síntomas, y tratamientos, muchas dicen que sus especialistas les han mandado suplementos, dietas antiinflamatorias, terapias, entre otras cosas, yo siento que estoy sola en todo esto, ya que no doy con un especialista en el área.
Aquí en Venezuela, son muy pocos, y los que hay viven en otras ciudades, y bueno para los que vivimos aquí, saben lo costoso que esta todo, el pasaje, la consulta, el tratamiento, en fin, todo.
El médico que me opero me dio unas pastillas para el sangrado intermitente que tengo, y a su vez, me mando a realizar unos exámenes de laboratorio, se los muestro aquí abajo; cuando pregunte el precio, me quede con la boca abierta, literal jaja, pero bueno, el precio oscila entre 84$, el más caro, otros me dicen que solo una parte, porque justamente el de los tumorales, aquí no se consigue, se hacen por fuera, entonces sin ellos, me salen en 50$, una locura todo esto ¿verdad?, pero que quiere que les diga, es el lugar donde vivimos, donde la salud nos sale caro.😕
Recomendaciones para vivir con esta Enfermedad
Como ya les dije, he leído y visto de todo un poco, la mayoría hablan de cirugías por histeroscopia, seguidamente de un dieta estricta, ejercicios, suplementos médicos, y así, eso sí nos vamos a la parte de la ciencia; por otro lado, también he leído de tratamientos naturales, meditaciones, cumplir con la alimentación balanceada, terapia, porque si, para esto necesitamos ayuda de muchos especialistas, no solo es el ginecólogo, al contrario, al acudir a él, debemos también vernos con nutricionista, psicólogos, y todo lo que nos pueda ayudar, a mantener dicha enfermedad dormida, porque no tiene cura, pero se puede buscar vivir con ella.
En fin, se dice fácil, pero no lo es, sobre todo si estas en un lugar donde todo cuesta tan caro, tan difícil de acceder, pero así es la vida, de dura, de complicada, o los complicado somos nosotros, ya ni se...lo único que se, que solo quiero vivir sin dolor, sin miedo, cada vez que me venga la menstruación, todo ese trauma, no se puede, es demasiado.
Mis planes ahora, bueno, son buscar la manera de verme con un especialista en Endometriosis, mientras hacerme estos exámenes, en lo que pueda, y quedarme tranquila, creo que eso es lo más importante; confieso que ese día, me vine con el mundo encima, llore, respire y seguí, porque de que vale entregarme a la depresión verdad, somos unas Endo guerreras, valientes, optimista, y mientras haya vida, todo es posible.
Mantener la fe y la buena actitud
Esto es lo más importante, para poder vivir con esta enfermedad, no dejar que nos consuma, seguir luchando, batallando, y confiar en el proceso, mantener la fe, la esperanza, que nada dura para siempre, que todo pasa, que todo tiene solución, seguir adelante.
🙏Con Dios todo, sin él nada...🙏
ENGLISH VERSION
I'm sure many of you girls have suffered from this disease, without knowing what it is, what it's called, what it's about, even, you have not had a diagnosis as such, just like me.
How many of you were told that it was normal to have a painful period? I'm sure many of you were told, that happens to all of us, it's part of menstruation; but guess what, no, it's not, IT'S NOT NORMAL, having a painful period with heavy bleeding, it's not normal.
Since I was very young, I have suffered from these discomforts, at the beginning they were tolerable, but later with time, the pain became unbearable, between vomiting, diarrhea, cramps; I went to the doctor, they only told me it was a cyst, and I had to take it out, I had surgery, they removed an ovary, for a while I was fine, as far as it goes.
Years later, my torture returned again, again the pain, the cramps, the discomfort, all that nightmare, and when it attacked me at work, it was horrible, I had to run home, to lie down, inject myself, wait for it to calm down, the good thing is that it lasted a day, anyway, it was a nightmare, again to the doctor, I went to several, looking for a different opinion, but they all told me the same thing, YOU HAVE TO HAVE AN OPERATION.
Cyst, myoma, again a surgery, what a torture, but no way, I had to, I ran with all this again, with the hope that I would feel better; and I did it for a couple of months, yes, as you read, only months the calmness lasted me.
Three months after the second surgery, again the insufferable pain, again, a cyst; my fears take over me, again, a treatment to calm it down, it worked for me, for a while; However, here I am again, not with the same unbearable pain, but with new evils, and the solution now, a third surgery, to remove everything, uterus, the other ovary, in short, everything, you can imagine, my head spinning, my emotions on the surface, sadness, depression, anger, impotence, I do not know how else to explain it, I only know, that just thinking, to return to undergo another surgery, gives me everything.
Is Endometriosis like this?
*Endometriosis can be defined as a condition in which cells similar to the lining of the uterus (endometrium) grow outside the uterus, it usually affects the pelvic tissue, as well as other organs, including the bowel and bladder.
Since I am with this, I have researched, read and listened to specialist on the subject, mentioning the symptoms of this disease, ENDOMETRIOSIS, so it is called, and is what I apparently suffer, I say this way, because I have not yet received a diagnosis as such, although the doctor who recently operated me, tells me that if, that is what I suffer, this disease has no cure, and even as I mentioned, it can attack other organs, in my case, I think it is affecting my bladder, since I suffer a lot of urination, and not to mention, that sometimes it hurts when I urinate.
They say that very few know how to diagnose this disease, that one must go to several doctors, until one gets the final result; I have lost count of how many doctors I have been to, only the last one recognized my name, and well, although he is not a specialist, I cannot blame him, I told him that if he had to get everything out of me, he should do it; However, he wanted to give me a chance, to save my uterus, to keep me with the hope of being able to procreate and not reach menopause so quickly; but you see, one thing is what one thinks, and another what life shows you.
I do not really care about the issue of children, for a long time, I have been clear about this issue, it never came up, because I was going to do it now, just to heal myself, and even so, nothing guaranteed me that by having a child, I would be cured of this disease, I already suffered from it, I already had it, nothing would change, maybe for a few months I would feel good, but eventually, it would return; as it happened now, I only lasted a few months calm, and suddenly, it developed again.
And it is here, where I ask myself, why me? ** what did I do wrong?, those months I took care of myself, I ate well, however, I confess, the month of December was strong, I made some disorders with food, stress, unbridled emotions, I do not know if all that affected me, only God knows, the point is, that there is no logical explanation, that makes us understand, because there are women who suffer from this.
Support Group
I tell you that I am in a group by telegram, where there are several girls who suffer from this disease, most of them are in other countries, where there are specialists in Endometriosis, some have been operated, they have felt good, others not so much, but there they go, each one fighting in their own way; it is here where I have half read through them, their symptoms, and treatments, many say that their specialists have sent them supplements, anti-inflammatory diets, therapies, among other things, I feel that I am alone in all this, since I do not find a specialist in the area.
Here in Venezuela, there are very few, and those that exist live in other cities, and well for those of us who live here, you know how expensive everything is, the ticket, the consultation, the treatment, in short, everything.
The doctor who operated me gave me some pills for the intermittent bleeding I have, and in turn, sent me to perform some laboratory tests, I show them here below, when I asked the price, I was left with my mouth open, literally haha, but well, the price ranges between ** $ 84 **, the most expensive, others tell me that only a part, because just the tumor, here is not available, are made outside, then without them, I get out in ** $ 50 **, ** all this madness right? **, but what can I tell you, this is the place where we live, where health costs us dearly.
Recommendations for living with this disease
As I already told you, I have read and seen a little bit of everything, most of them talk about surgeries by hysteroscopy, followed by a strict diet, exercises, medical supplements, and so on, that yes we are going to the science part; on the other hand, I have also read about natural treatments, meditations, balanced diet, therapy, because yes, for this we need help from many specialists, not only the gynecologist, on the contrary, when we go to him, we must also see a nutritionist, psychologists, and everything that can help us, to keep the disease asleep, because there is no cure, but we can try to live with it.
In short, it is easy to say, but it is not, especially if you are in a place where everything is so expensive, so difficult to access, but that is life, so hard, so complicated, or we are the complicated ones, I don't even know...the only thing I know, I just want to live without pain, without fear, every time I get my period, all that trauma, you can't, it is too much.
My plans now, well, are to find a way to see a specialist in Endometriosis, while doing these tests, as far as I can, and stay calm, I think that's the most important thing, I confess that day, I came with the world on top of me, cry, breathe and continue, because it is worth giving myself to depression truth, we are Endo warriors, brave, optimistic, and while there is life, everything is possible.
Keep the faith and the good attitude.
This is the most important thing, to be able to live with this disease, do not let it consume us, keep fighting, battling, and trust in the process, keep faith, hope, that nothing lasts forever, that everything passes, that everything has a solution, move forward.
🙏With God everything, without him nothing...🙏 .
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