Junio mes de la escoliosis (Mi historia) * June month of scoliosis (My story)

El mes de Junio se realizan diversas campañas alrededor del mundo para concienciar sobre la Escoliosis, esta es una enfermedad que puede ser congénita, por problemas postulares o causada por una traumatismo que la genere, a mi particularmente me gusta llamarla condición no enfermedad.
Esta es una condición degenerativa, que puede ser corregida con ejercicios cuando están en su etapa temprana, por eso la importancia de detectarla a tiempo, para que no sea necesaria una intervención quirúrgica. Dependiendo de su posición puede causar afecciones respiratorias y cardíacas, obviamente es una condición que modifica la caja torácica y zona lumbar lo que genera mucho dolor muscular, y muchas contracturas de los nervios que son bastante dolorosos, impidiendo a los que la padecen de mucha movilidad natural.

A los 10 me diagnosticaron con escoliosis congénita, una malformación en las últimas vertebras de mi columna habían originado una escoliosis en S que para ese entonces ya era de 43 ° dorsal y 60° lumbo-sacro. Obviamente ese diagnostico cambio mi vida, siendo una niña que bailaba y hacía gimnasia sin parar, fue un cambio drástico .

Mi escoliosis ya debía ser intervenida quirurgicamente, así que en el Ortopédico Infantil de Caracas me sometieron a una artrodresis in-situ, sacaron hueso de mi cadera para reforzar mis ultimas vertebras y realizar un solo bloque que mantuviese mis huesitos más firmes.
Estuve 6 meses enyesada desde mi pecho hasta mis rodillas, luego un mes de fisioterapia y silla de ruedas para ver como reaccionaba mi cuerpo... La operación no funcionó, había sido un experimento fallido de aquellos médicos, y ahora sugerían colocar tornillos y barras en toda la columna para darle un poco de verticalidad ya segurar que no siguiera creciendo la escoliosis.

Bueno, mis padres intentaron conseguir el dinero que era una suma bastante alta, pero no logramos, así que continué mi vida, con la normalidad que se puede tener cuando tu columna es una s. Así fue que me gradué de la universidad, hacía bailoterapias, iba al gimnasio para mantener mi peso bajo y realmente he tenido una vida normal y plena. A mis 23 años intente de nuevo ponerme en control, fui con el mejor médico en Caracas que recomendó nuevamente la cirugía correctiva, que iba a generar rigidez a mi tronco y quizás algunos cambios de movilidad, nuevamente intentamos lograrlo, realizamos rifas, colectas, y hasta conseguimos una parte de un ente gubernamental en Venezuela, pero nuevamente todo lo que juntamos solo cubría unos cuantos estudios, nuevamente dejé de ir esa posibilidad, era desgastante el echo de no conseguir el dinero.

Ahora tengo 32 años, uso una faja dorso lumbar varias veces al día para darle soporte a mi espalda, una plantilla en mi pierda derecha y hago estiramientos diarios para mantenerme con buena movilidad y además evitar el aumento de la escoliosis que ahora tiene tres curvas y una ya es de 90°, no es fácil tener una vida con escoliosis, pero creo que tampoco es fácil rendirse, jamás lo he hecho. Hago todo lo que esta a mi alcance para sentirme bien, y espero poder operarme en algún momento y ahora que vivo en Bogotá, espero tener la oportunidad de encontrar opciones y un médico especialista queme pueda guiar en estos nuevos cuidados que ahora debo tener por mi edad.

No puedo decir que la escoliosis me ha impedido nada, yo siempre he sido feliz, optimista, alegre y sigo bailando ajajaja con menos fuerza pero lo hago. Escribo todo esto no desde la lastima, lo escribo desde el poder de tener una condición que me ha hecho apreciar más la vida, que me ha hecho ver el mundo con otros ojos, que me permite todos los días aprender de mi cuerpo y comprender la importancia de amarnos como somos. Es cierto que si me hubiese operado hace años mi vida fuese diferente, pero si Dios no lo quiso así fue por una razón, y doy gracias de estar hoy sentada aquí cómoda con mi faja escribiendo esto.

Entonces, apoyemos a las personas que sufran de escoliosis, no juzguemos el cuerpo de los demás, agradece todas las virtudes de tu cuerpo, y por favor si tienes niños revisa su espalda, una detección a tiempo puede mejorar inmensamente su vida.

Todos somos valientes, todos tenemos cosas por las cuales sentirnos orgullosos, no te detengas, no tengas miedos de creer en tí. y recuerda siempre que todo estará bien...

During the month of June, various campaigns are carried out around the world to raise awareness about Scoliosis, this is a disease that can be congenital, due to postular problems or caused by a trauma that generates it, I particularly like to call it a condition not a disease. This is a degenerative condition, which can be corrected with exercises when they are in their early stage, which is why it is important to detect it in time, so that surgical intervention is not necessary. Depending on its position it can cause respiratory and heart conditions, obviously it is a condition that modifies the rib cage and lumbar area which generates a lot of muscle pain, and many contractures of the nerves that are quite painful, preventing those who suffer from it from a lot of mobility natural

At 10 I was diagnosed with congenital scoliosis, a malformation in the last vertebrae of my spine that had caused a scoliosis in S, which by then was already 43 ° dorsal and 60 ° lumbo-sacral. Obviously that diagnosis changed my life, being a girl who danced and did gymnastics non-stop, it was a drastic change.

My scoliosis already had to be operated on, so at the Children's Orthopedic Hospital in Caracas they subjected me to an in-situ arthrodresis, they took bone out of my hip to reinforce my last vertebrae and make a single block that would keep my bones firmer.
I spent 6 months in a cast from my chest to my knees, then a month of physical therapy and a wheelchair to see how my body reacted ... The operation did not work, it had been a failed experiment by those doctors, and now they suggested placing screws and bars throughout the spine to give it a bit of verticality and to make sure the scoliosis did not continue to grow.

Well, my parents tried to get the money, which was a pretty high sum, but we couldn't, so I continued my life, with the normality that you can have when your spine is one s. So it was that I graduated from university, I did dance therapies, I went to the gym to keep my weight down and I have really had a normal and full life. When I was 23 years old, I tried again to get in control, I went to the best doctor in Caracas who recommended corrective surgery again, which was going to generate stiffness in my trunk and perhaps some changes in mobility, again we tried to achieve it, we held raffles, collections, and We even got a part of a government entity in Venezuela, but again everything we gathered only covered a few studies, again I stopped going that possibility, the fact of not getting the money was exhausting.

Now I am 32 years old, I use a back lumbar girdle several times a day to support my back, an insole on my right leg and I do daily stretches to maintain good mobility and also avoid the increase in scoliosis that now has three curves and One is already 90 °, it is not easy to have a life with scoliosis, but I think it is not easy to give up either, I have never done it. I do everything in my power to feel good, and I hope to have surgery at some point and now that I live in Bogotá, I hope to have the opportunity to find options and a specialist doctor who can guide me in these new care that I must now have for me age.

I can't say that scoliosis has stopped me at all, I've always been happy, optimistic, cheerful and I keep dancing ahahaha with less force but I do. I write all this not from the hurt, I write it from the power of having a condition that has made me appreciate life more, that has made me see the world with different eyes, that allows me every day to learn about my body and understand the importance of loving ourselves as we are. It is true that if I had had surgery years ago my life would be different, but if God did not want it that way it was for a reason, and I am grateful to be sitting here comfortable with my girdle writing this today.

So, let's support people who suffer from scoliosis, let's not judge the body of others, appreciate all the virtues of your body, and please if you have children check their back, an early detection can improve their life immensely.

We are all brave, we all have things to be proud of, don't stop, don't be afraid to believe in yourself. and always remember that everything will be fine ...