Genética y ADN como nuestro libro de vida

Sirva esta entrada para socializar algunas consideraciones teóricas sobre el borrador del genoma humano, o lo que algunos han denominado “Operación Genoma Humano” para referirse al proyecto de escala mundial más ambicioso de este milenio.

Históricamente una de las inquietudes más recurrentes de la comunidad científica, es poder acceder a la secuenciación genética a nivel del AND y borrar las enfermedades más mortales que afectan al ser humano, de allí que ante esa expectación durante más de tres décadas secuenciar el genoma de una especie y, en concreto, de la especie humana ha sido un desafío importante.

Por tanto, para la comunidad científica la búsqueda para entender cómo funcionan nuestros genes comenzó seriamente a mediados del siglo XIX cuando un biólogo y monje llamado Gregor Mendel llegó a una sorprendente conclusión sobre las características de las plantas.

Los experimentos de Gregor Mendel en parte motivaron la concreción del proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo central consiste en conocer la secuencia del ADN humano, descifrar todas sus funcionalidades, es decir, conocer todos los genes humanos, localizarlos en el genoma y descubrir los segmentos que causan las enfermedades más mortales.

Descubrir los segmentos que causan las enfermedades más mortales en la secuenciación de nuestro ADN, a lo largo de las tres últimas décadas acumula resultados satisfactorios al punto de haberse logrado la culminación del primer borrador del libro humano de la vida.

El primer borrador del libro humano de la vida, cuenta con "tijeras moleculares" que vienen hacer herramientas biotecnológicas con la potencialidad de cortar segmentos de ADN que causan enfermedades en nosotros los humanos, y aun cuando a la fecha el proyecto se encuentra en fase experimental, sus resultados generan esperanzas a la humanidad.

➊ Leroy H The Human Genome Project: big science transforms biology and medicine. Link

➋ Gardiner R The Human Genome Project: the next decade. Link