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En la mayoría de las poblaciones, el 3-5% de la enfermedad de Parkinson se explica por causas genéticas vinculadas a genes conocidos de la enfermedad de Parkinson, representando así la enfermedad de Parkinson monogénica, mientras que 90 variantes genéticas de riesgo explican colectivamente el 16-36% del riesgo hereditario de la enfermedad de Parkinson no monogénica.
El estudio explica como otras asociaciones causales incluyen tener un pariente con enfermedad de Parkinson o temblor, estreñimiento y no ser fumador, cada uno de los cuales duplica al menos el riesgo de padecer la enfermedad de Parkinson.
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El diagnóstico se basa en la clínica; las pruebas auxiliares se reservan para las personas con una presentación atípica. Los criterios actuales definen la enfermedad de Parkinson como la presencia de bradicinesia combinada con temblor de reposo, rigidez o ambos. Sin embargo, la presentación clínica es multifacética e incluye muchos síntomas no motores.
La enfermedad de Parkinson clínicamente manifiesta va precedida de un periodo prodrómico potencialmente largo. En la actualidad, el establecimiento de los síntomas prodrómicos no tiene más implicaciones clínicas que la supresión de los síntomas, aunque el reconocimiento del parkinsonismo prodrómico probablemente tendrá consecuencias cuando se disponga de tratamientos modificadores de la enfermedad.
El tratamiento óptimo debe comenzar en el momento del diagnóstico y requiere un enfoque de equipo multidisciplinar, que incluya un repertorio creciente de intervenciones no farmacológicas.
En la actualidad, ninguna terapia puede ralentizar o detener la progresión de la enfermedad de Parkinson, pero gracias a los nuevos conocimientos sobre las causas genéticas y los mecanismos de la muerte neuronal, se están probando varias estrategias prometedoras para modificar la enfermedad.
El Descubrimiento
Investigaciones anteriores han demostrado que las personas con enfermedad de Parkinson experimentan pesadillas y pesadillas con más frecuencia que los adultos en la población general, pero las pesadillas no se han considerado previamente como un indicador de riesgo. Ahora, un nuevo estudio publicado en eClinicalMedicine muestra que las personas que tienen pesadillas frecuentes tienen el doble de probabilidades de ser diagnosticadas con la enfermedad de Parkinson más tarde que las que no las tienen. Este estudio es el primero en sugerir que los sueños angustiosos frecuentes en adultos mayores pueden estar asociados con un mayor riesgo de enfermedad de Parkinson.
De las personas que tuvieron angustia o sueños perturbadores al menos una vez a la semana en los 5 años anteriores a que se les diagnosticara su afección médica, el 33 % desarrolló esta afección. Es decir 3 de cada 5.
Estos hallazgos abren la puerta a futuras investigaciones sobre la relación entre los sueños angustiosos y el posterior desarrollo de la enfermedad de Parkinson, especialmente en mujeres y adultos jóvenes.
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" Si bien necesitamos llevar a cabo más investigaciones en esta área, identificar la importancia de los malos sueños y las pesadillas podría indicar que las personas que experimentan cambios en sus sueños en la vejez, sin ningún desencadenante obvio, deben buscar atención médica".
La investigación ha encontrado que nuestros sueños pueden revelar información importante sobre la estructura y función de nuestro cerebro. Podemos aprender mucho, lo que puede ser realmente valioso. Otaiku espera incorporar EEG en estudios futuros para comprender las causas biológicas de los cambios en los sueños y replicar estos hallazgos en grupos más grandes y diversos para explorar la relación entre los sueños y otras enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.