Lo primero fue empezar a darnos cuenta de que ya era hora de que empezara a hablar. . . pero no lo hacía. Era hora de que coma más variedad de alimentos. . .era cada día más restrictivo. Jugamos a la casita . . . sólo le interesaba girar las ruedas de los autitos o desparramar todos los juguetes. Era hora de dormir y costaba demasiado.
Ahí, y con todo eso presente y con el mal acompañamiento que hacen algunos médicos que no están tan bien informados, decidimos en familia que era hora de conseguir ayuda.
- ¿Qué es lo que más nos importa para nuestra hija?
- que sea feliz.
Asique rápidamente asumimos que las características eran más notorias año a año. Por fin a los tres años de nuestra pequeña comenzamos el proceso para llegar a un diagnostico. Coincidentemente el mismo mes que arrancamos con los estudios físicos (para descartar problemas auditivos, etc.) viví en primera persona lo que era una convulsión (no esta asociada al autismo, es sólo otro condimento) otro día les contaré de eso.
Lo que si puedo rescatar de eso fue que aunque ella aun no tenia diagnostico nosotros ya nos habíamos puesto en campaña para investigar de qué se trataba y recuerdo haber asistido a muchas charlas y cursos para poder jugar con ella. Ayudaron muchísimo. Creo que es una de las cosas que más me sirvieron hasta hoy día. El compartir experiencia de otras familias fue increíble y aunque suene a frase trillada "no estamos solos". Es muy importante el intercambio con alguien que esta pasando exactamente por lo mismo. Bajar un cambio, darse un tiempo, a la vida, a uno mismo y saber que el cuidador es vital para que esa personita pueda seguir mejorando y aprendiendo cosas para valerse por si misma.
El momento más difícil fue que alguien que no conocía me dijera el diagnostico (que a pesar de haberlo sabido de antemano) cayo como bomba. Procesar eso y nuevamente remitirnos a la pregunta "¿qué es lo que más nos importa para su futuro?" y nuevamente respondimos "que sea feliz"
¿Acaso no es la vida la constante búsqueda de la felicidad?¿Acaso esa hermosa personita no llego en una búsqueda por se padres?
Ya sé que hay días de todos los colores pero como familia nos centramos en los progresos en los momentos en que su carcajada nos contagia y terminamos riendo sin saber porque. Nos centramos en lo que ella SI puede hacer; porque seamos sinceros los "no" ya nos lo dice todo el entorno en el que vivimos.
I invite you to read me, everything is more enjoyable in company and sharing. I could say that in my story I will tell some observed characteristics.
The first thing was to begin to realize that it was time for me to start talking. . . but he didn't. It was time for him to eat more variety of foods. . .was more restrictive every day. We play house. . . he was only interested in turning the wheels of the little cars or scattering all the toys. It was time to sleep and it cost too much.
There, and with all that present and with the bad support that some doctors do who are not so well informed, we decided as a family that it was time to get help.
What matters most to us for our daughter?
be happy
So we quickly assumed that the features were more noticeable from year to year. Finally at three years of our little girl we began the process to reach a diagnosis. Coincidentally, the same month that we started with the physical studies (to rule out hearing problems, etc.) I experienced first-hand what a seizure was (it is not associated with autism, it is just another seasoning)
another day I will tell you about it.
What I can rescue from that was that although she had not yet had a diagnosis, we had already started a campaign to investigate what it was about and I remember attending many talks and courses to be able to play with her. They helped a lot. I think it is one of the things that has served me the most to this day. Sharing the experience of other families was incredible and although it sounds like a trite phrase "we are not alone". It is very important to exchange with someone who is going through exactly the same thing. Lower a change, give yourself some time, to life, to oneself and knowing that the caregiver is vital so that that little person can continue to improve and learn things to fend for themselves.
The most difficult moment was when someone I didn't know told me the diagnosis (despite having known it beforehand) it fell like a bomb. Process that and again refer to the question "what matters most to us for your future?" and again we replied "let him be happy"
Isn't life the constant search for happiness? Didn't that beautiful little person come in a search for their parents?
I know that there are days of all colors but as a family we focus on progress at times when their laughter spreads and we end up laughing without knowing why. We focus on what she CAN do; because let's be honest, the "no" already tells us the whole environment in which we live.