Hola!
Mi post de presentación aún no lo había realizado, para mí todo esto resulta muy innovador por lo tanto estaba leyendo sobre la red antes de realizarlo...
La Fundación Nicole Rangel nace como iniciativa de Christian Rangel, padre de Nicole Rangel, por el apoyo de Mayerlin Ramos y el consejo de Francisco Soares, personas muy valiosas que día a día buscan el bien de quienes le rodean. Nicole Rangel nace con dicho diagnóstico inicialmente fue muy difícil encontrar un especialista que brindara a sus padres la confianza y seguridad del bienestar de su hija. Hoy en día Nicole cuenta con cinco años de edad, y siete procedimientos quirúrgicos, el padre de Nicole da fe y puede dar testimonio que todo diagnóstico por más difícil que resulte, si es atendido a tiempo, puesto primeramente en las manos de Dios y de los especialistas médicos pertinentes los resultados son totalmente favorables.
Aún el proceso de mejoría no termina pues Nicole debe estar bajo chequeos médicos integrales semestrales y los procedimientos quirúrgicos serán necesarios mientras ella esté en etapa de crecimiento.
Por este medio podremos dar a conocer los avances de la mejoría de Nicole, así como de los demás pacientes que podamos conocer y tener la oportunidad de ayudar... Si ves este post y conoces a alguien cercano que presente una malformación arteriovenosa cerebral no dudes en compartirle mi post de presentación y así poder ir creciendo nuestra red de padres, amigos, familiares y pacientes de MAV cerebrales.
Aprovecho la oportunidad para agradecer a 
La salud es la mayor posesión. La alegría es el mayor tesoro. La confianza es el mayor amigo. - Lao Tzu.
Muchas gracias!!!
Nos estaremos leyendo!
Bye!