Hola a todos los steemians , así veo que los llaman a todos por aquí decidí escribir mi historia para aquellas personas que puedan llegar a evitarlo este era yo antes de que ocurriera la enfermedad que ni yo mismo sabía que me sucedería a continuación :
las fotos son de mi autoria
HISTORIA DE MI PARALISIS FACIAL
Todo comenzó a finales del mes de febrero del 2016 cuando me atacó el virus del ZIKA, la fiebre y los dolores de cabeza eran insoportables, esto duro varios días hasta llegar al día de la verdad .
El 2 de marzo me levante para ir a trabajar y cuando me fui a cepillar los dientes me di cuenta que no podía mover nada nada la cara. Ahí comenzó mi preocupación, inmediatamente fuimos a la clínica y me atendió una doctora internista y se alarmó porque no es común ese tipo de parálisis facial bilateral. en un primer momento se creyó que se trataba de un tumor cerebral, por lo que de inmediato me mandaron a hacer una resonancia magnética para estar más seguros.. 2 días después al realizarme la resonancia se descartó lo del tumor ya que no salió nada anormal.
Se trataba del síndrome Guillan Barre (después haremos un artículo de ese síndrome) que ataca el sistema nervioso central, aprovechando que las defensas del organismo están bajas producto de algún virus, en este caso (ZIKA) paralizando los músculos del cuerpo, comenzando por las extremidades y cuerpo total, en algunos casos ocasionando la muerte. En mi caso tuve la fortuna que solo fue una variante de este síndrome y que se conoce como Miller Fisher, que ataca solo los músculos faciales (cara).
Este síndrome Guillan Barre tiene un tratamiento en las primeras 24 a 48 horas que permite la recuperación rápida y total, que es la aplicación de Inmonuglobulina, en mi caso no se aplicó ya que no se sabía en un primer momento con exactitud de que se trataba y lamentablemente paso ese tiempo. De allí solo queda tratamiento con fisioterapia para recuperar gran parte de las facultades faciales naturales.
La SEMANA MÁS DESESPERANTE
Esos primeros días, semana y meses fueron difíciles, la cara me quedo sin expresión, no existía el mínimo de movimiento, no cerraba los ojos, no hablaba bien, se me salía la comida y el agua, no sentía los sabores, Los primeros 6 meses fueron muy fuertes, perdí 20 kg. Desde el primer día comencé el tratamiento de fisioterapia que consistía en un primer momento de aplicación de calor, laser, cama de magneto, corriente y masajes y terapias con agujas para estimular el movimiento. Después del primer año se eliminó el laser y magneto permaneciendo hasta el día de hoy solo calor y frio, corriente, tratamiento con agujas y masajes, en ocasiones me han colocado unos tapes ( cintas terapéuticas).
Hoy 29 de enero del 2018
Les cuento que ya son 2 años de terapias diarias que me han llevado a recuperar un 50% del movimiento facial, la paciencia y la ayuda de toda la familia ha sido importante para este progreso.
tengo que hacerme terapias
*Mi trabajo *
Ya me incorpore a mi trabajo de docente, aunque en otras funciones motivado a mis limitaciones, y esperando la recuperación total.
